还原红1

来源：中颜网    日期： 2023-09-23 09:59:51    浏览次数：364

还原红1(ORALITH BRILLIANT PINK R)

CAS: 2379-74-0

化学式: C18H10Cl2O2S2

还原红1 - 基本信息

中文名：还原红1

英文名：ORALITH BRILLIANT PINK R

别名：C.I.颜料红181、硫靛桃红R、颜料红 181、还原桃红R、酸性兰、酸性兰、硫靛玫瑰红、士林桃红R、C.I.还原红1、红 30 [CI 73360]、瓮红1 (CI 73360)、颜料红 181

英文别名：C.I. 73360、C.I.Pigment Red 181、P.R.181、Thioindigo Pink R、D & C Red no. 30、Vat Red 1 (C.I.)、6,6-dichloro-4,4-dimethyl-[2,2-bibenzo[b]thiophene]-3,3-dione

Oralith brilliant pink R、Vat Red 1

CAS：2379-74-0

EINECS：219-163-6

化学式：C18H10Cl2O2S2

分子量：393.307

密度：1.583g/cm3

沸点：529.1°C at 760 mmHg

闪点：273.8°C

蒸汽压：2.78E-11mmHg at 25°C

折射率：1.751

物化性质

化学性质：桃红色粉末。不溶于水、乙醇、丙酮，溶于二甲苯、四氢萘。于浓硫酸中呈红色，后转变为绿色；于稀硫酸中呈红色；于硝酸中呈红色。于保险粉碱性溶液中呈黄色；于酸性液中无色。

产品用途

该颜料是硫靛还原染料类有机颜料品种，专门用于聚苯乙烯及相似的聚合物着色，在聚合物高温下加工时可以溶于其着色介质中，给出鲜艳蓝光红色调，并具有良好的耐光牢度。另一重要用途是作为化妆品，如牙膏等着色，在美国被认定为医药化妆品红No.30，在日本为医药化妆品红No.226。投放市场的商品牌号有13种。

安全术语：S23 - 切勿吸入蒸汽。

S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。

上游原料：碳酸氢钠 三氯化铝 氯化亚铜 氯乙酸 邻甲苯胺 氯化物 二氯化二硫 巯基乙酸 乙酸铅试纸

下游产品：可溶性还原红1 可溶性还原红1

还原红1 - 性质

沸点：529.1±50.0 °C(Predicted)

密度 ：1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件 ：Sealed in dry,Room Temperature

色指数：73360

EPA化学物质信息：Benzo[b]thiophen-3(2H)-one

还原红1 - 用途与合成方法

简介

还原桃红R为硫靛类染料，获得硫靛类染料的主要方法是氧化未取代或取代的苯并[b]噻吩-3或萘并[2，3-b]噻吩制得，使用各种氧化剂如在氯磺酸介质中的溴，多硫化物，在铜盐存在下的氧气等。

制备

在装有搅拌器，温度计，回流冷凝器和鼓泡器的反应器中，装入300ml水、2gNaOH、0.1g表面活性剂（磺基琥珀酸二辛酯的钠盐）和4-甲基-6-氯苯并[b]噻吩-3的水性糊剂，、将该混合物加热至70℃，加入二氯酞菁钴的二磺酸0.05g（0.12重量％的4-甲基-6-氯苯并[b]噻吩-3）重量的二钾盐，反应1小时。获得包含39.4g的4，4'-二甲基-6，6'-二氯硫靛蓝（还原桃红R）的水性糊剂，产率为98.5％。

用途

1、还原桃红 R 用于棉、黏胶纤维、蚕丝、羊毛、锦纶、维纶的染色以及棉布的印花。匀染性好，亲和力中等，色泽鲜艳纯亮，可单独使用，也可与还原大红 GGN、还原棕 RRD、还原红青莲 RH 等拼色。还用于制造有机颜料、塑料着色等。

2、主要用于棉织物的染色和印花，还可作为颜料，用于塑料的着色

生产方法

以邻甲苯胺为原料，经硫化、碱性水解，再与氯乙酸缩合，经重氮化、氰化、碱性水解、环合、酸性水解、氧化得产物。经过滤、粉碎、干燥得成品。。

在衬铅反应釜中加入 334kg 冰醋酸，再加入相当于 237kg 邻甲苯胺的邻甲苯胺盐酸盐和 1065kg 一氯化硫一批加入，然后加入 9kg 三氯化铝。仔细升温至 30℃，并保持 5h，然后小心地将温度升至 63℃，并保持 5h。制得的硫代硫鎓氯化物加至 12000L 水中，过滤，用水洗涤，备下步反应用。释出的氯化氢应回收。

将上述产物悬浮于冰水中，同时加入 880L 氢氧化钠溶液 (27%) 至冰水中，再加入 220kg 氯乙酸和 60kg 碳酸钠。必要时可补加氯乙酸，直至醋酸铅试纸上没有黄色斑点，得巯基乙酸物溶液，以邻甲苯胺计，收率为 80%左右。

取上述巯基乙酸物溶液 (其中含巯基乙酸物 366kg)，加入 195kg 亚硝酸钠，并加冰使溶液冷至 5℃。在另一反应器中加入冰水和盐酸，并将上述巯基乙酸-亚硝酸钠溶液加入，维持 5℃左右，完成重氮化。

取相当于 115kg 铜的氯化亚铜溶液、240kg 氰化钠在 770L 水中的溶液和 665kg 碳酸氢钠制成亚铜氰化钠溶液，加冰冷却至 8℃，然后将上述重氮液注入其中，保持温度不超过 8℃，并经常用 R 盐检验 (直至检不出重氮物)。

加入氢氧化钠直至对酚酞为碱性，从反应液中除去铜和过量氰化钠，然后加入四硫化钠 (由 430kg 硫化钠结晶、165kg 硫制备，再加入 180kg 100%结晶状态硫化钠)，直至溶液中没有残存的铜，并且所有过量的氰化钠转变为硫氰酸盐形态。加热至 65℃，加入 2.5t 食盐，使食盐达到 7%体积含量，结晶，冷却，过滤得到硫化铜和硫代环烷酸盐的混合物，此产物极不稳定。

将硫化铜和硫代环烷酸盐与 9000L 水一起搅拌，加入碳酸钠使呈碱性，加入 2kg 活性炭。再加入 40000L 水使其溶解，并加热至 70℃。在 80℃过滤至硫酸中，每 1000L 滤液使用 13L 95%硫酸，在 80℃下保持 4-6h，过滤，水洗至不含酸，得 6-氯-4-甲基硫茚酮。按巯基乙酸计，收率 65%左右。

 

还原红1 - 安全信息

安全说明：23-24/25

RTECS号：DL9825500